实时流程监控
主路、旁路气路状态、温度、压力、流量等关键参数一目了然。
灵活测试配置
丰富的标准实验流程库，支持用户自定义实验序列与方法。
智能联用控制
可无缝连接质谱，实现数据同步传输与自动校准计算。
多重安全机制
软件集成气体报警、超限自动停止等功能，防患于未然。
精确测定突破时间与吸附容量。
评估复杂气氛环境下的材料选择性。
获取平衡吸附量。
评估吸附剂在长期运行中的性能衰减。
模拟通过温度变化进行吸附剂再生的工艺过程。
模拟通过压力变化实现气体分离与吸附剂再生。
通过色谱法与零长柱法测定扩散系数。
鼓泡式蒸气发生器，模拟真实湿度环境,支持有机蒸气吸附分离。
防腐气路，支持SO2、H2S等腐蚀性气体吸附。
直接联用质谱，实现产物精准定量分析。
提供膜分离与液体吸附模块，拓展至更广阔应用场景。
软件内置竞争吸附模拟等功能。
深入探究吸附热力学。
实现对复杂传质过程的精准解读与预测。
主路、旁路独立气路设计，可同时进行不同进气与吹扫动作；标配4路MFC，支持多吸附质灵活切换与在线混合。
可选配≤2个独立蒸气源（温控范围：-10℃~90℃），可同时模拟不同种类、不同浓度的蒸气环境，为水蒸汽、有机蒸气等复杂吸附研究提供无与伦比的灵活性。
一台设备集成穿透曲线、竞争吸附、PSA/TSA、扩散系数测定等多种功能，并可升级膜分离、液体吸附模块，避免重复采购，极大提升投资效益。
全自动安全防护门、超压安全泄压阀、可燃/有毒气体报警器、二级超温报警构成软硬件多重防护，全面守护人员、样品与设备安全。
全自动压力控制单元（常压~100 bar，精度0.1bar）与高精度TCD检测器，确保从常压到高压条件下数据的真实性与灵敏度。
全管路恒温阀箱（室温~120℃）彻底消除“冷点”，防止蒸气冷凝，保障测量的一致性、重复性与公信力。
软件提供丰富的标准实验流程与可视化状态指示，引导用户快速完成实验设置与状态判断，降低使用成本。
从原位预处理（-10℃/常温~400°C，可选配室温至1000°C）到测试分析的全流程自动化，实现“一键启动”，减少人为干预，保证数据客观可比。
配备安全防护门、超压泄压阀、可燃气体报警器、二级超温保护。
可构建软硬件双重防护体系，全面保障人员、样品与设备安全。
可选配≤2个独立蒸气源，采用鼓泡式蒸气发生器，每个蒸气源温度独立控制，范围-10°C ~ 90°C，控温精度0.1°C。
可同时模拟不同种类、不同浓度的水蒸气或有机蒸气环境，为研究材料在真实、复杂湿度条件下的吸附性能提供无与伦比的灵活性和准确性，极大拓展了在环境科学、化工分离等领域的应用深度。
整机气路、接头及蒸气发生器实施特殊镀膜钝化处理，同时所有密封件采用全氟醚橡胶（FFKM） 材质。
可安全进行二氧化硫(SO2)、硫化氢(H2S) 等强腐蚀性气体的吸附测试，极大拓展了设备在环境催化、天然气、脱硫等苛刻研究领域的应用范围与使用寿命。
采用循环水浴、加热包、加热炉联用，实现 -10℃ 至 400℃（可选配室温至1000℃） 的连续控温。
无需拆卸即可完成变温吸附研究，极大提升实验效率与数据连续性。
阀箱控温范围室温~120℃，精度±0.1℃。
彻底防止蒸气冷凝，确保气路无“冷点”，保障数据准确性与重复性。
标配4路MFC，支持多吸附质灵活切换与在线混合。为复杂的竞争吸附和动态过程研究提供无与伦比的灵活性。
系统压力全自动控制，压力范围覆盖常压至100 bar，控制精度达0.1 bar。
提供从常压研究到高压工业条件模拟的无缝衔接，满足不同应用场景。
内置高精度TCD，噪声<满量程1%，预热后漂移极小。
确保即使对于低浓度组分，也能实现稳定、灵敏的检测。
块化设计使一台主机即可满足从常规气体吸附到蒸气、液体、膜分离等前沿研究的广泛需求，保护您的投资，适应未来研究方向的变化。
用于液体体系下的动态吸附性能评估。
配备专用零长柱吸附池与温控系统，实现快速扩散系数测定。
定制化膜池，用于气体膜分离性能研究。
直接模拟真实工业分离环境，并获得精准的定量数据，使实验室研究结果与工业应用无缝对接。
可连接Master 400质谱仪或气相色谱仪等外部检测设备，提供丰富的产物信息，深入探究反应路径。
主路、旁路气路状态、温度、压力、流量等关键参数一目了然。
丰富的标准实验流程库，支持用户自定义实验序列与方法。
可无缝连接质谱，实现数据同步传输与自动校准计算。
软件集成气体报警、超限自动停止等功能，防患于未然。
完成从原始数据到穿透曲线、吸附容量、扩散系数等关键参数的全流程分析。
一键生成包含图表与数据的专业报告。
可无缝连接质谱，自动同步、校准并分析联用数据，省去繁琐的数据导出与整理工作。
BTsorb 100 系列搭载的全新数据模拟分析软件，集吸附模拟、热力学计算与竞争吸附预测于一体，将您的研发效率提升至全新高度。
包含12种吸附模型，涵盖BET、Langmuir、Freundlich、DR、DA等经典与进阶方法
支持多点BET分析，自动计算比表面积；提供非线性拟合，确保数据准确性
采用C-C方程解析解与数值解，精确计算等量吸附热(Qst) 与等量吸附焓(ΔHads)
克服传统Langmuir模型理想化局限，更符合实际实验数据变化趋势
集成IAST、RAST等5种竞争吸附预测算法
基于单组分吸附数据，准确预测多组分分离选择性，指导工艺优化
| BTsorb系列产品 | 穿透曲线与传质分析仪 | 穿透曲线分析仪 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 型号 | BTsorb 100 S Pro | BTsorb 100 SLP Pro | BTsorb 100 SMP Pro | BTsorb 100 S | BTsorb 100 SLP | BTsorb 100 | BTsorb 100 SHP |
| 穿透曲线 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
| 传质：色谱法 | √ | √ | √ | ||||
| 传质：零长柱法 （ZLC） | √ | √ | √ | ||||
| 变温吸附 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
| 变压吸附 | √ | √ | √ | √ | √ | ||
| 压力范围 | 常压 | 1~10 bar | 1~40 bar | 常压 | 1~10 bar | 1~40 bar | 1~100 bar |
| 无载气模块 | ●MFC量常压程100 sccm，耐压3 bar | ||||||
| 膜分离模块 | ●基本参数:膜直径：20~24mm；温度范围-10~150℃（水浴和加热包联用）；最高压力：10bar（绝压）；吹扫气MFC：100sccm | ||||||
| 液体吸附模块 | ●液体装填量：4~8 ml；控制温度范围：-10~400℃（水浴和加热包联用）；测试压力：常压 | ||||||
| 气路配置 | 标配4路MFC进气(1路载气、3路吸附质气体) | ||||||
| 蒸气发生器 | ●可配置≤2个，压力：常压~100bar，使用温度-10~90℃ | ||||||
| 温控范围 | 标配加热包(室温~400°C)，可选联用循环水浴(-10~90°C) /电加热炉(室温~1000°C) | ||||||
| 吸附柱类型 | √ 1ml不锈钢 | √ 1ml不锈钢 | |||||
| √ 4ml不锈钢 | √ 4ml不锈钢 | ||||||
| √ ZLC不锈钢(常压) | ●1ml石英 | ||||||
| ●1ml石英 | ●4ml石英 | ||||||
| ●4ml石英 | ●可定制 | ||||||
| ●可定制 | |||||||
| 耐硫防腐气路 升级选项 | ●整机气路、接头、蒸气发生器（如有）镀膜钝化处理 | ||||||
| 尺寸重量 | 787*856*872mm (长*宽*高)，200kg | ||||||
| 工作环境 | 温度：环境温度15 ~ 30℃；湿度：≤50％ RH（不冷凝） | ||||||
| 电源参数 | 电压：AC 220 ± 20 V，50/60 Hz；最大功率：2.2k W | ||||||
"√"为标配。"●"为选配
C2H4和C3H6竞争吸附的穿透曲线所示，弱组分C2H4在短时间内达到饱和,C3H6穿透时间显著晚于C2H4，吸附剂对C3H6表现出更强的吸附容量，也表现出对C2H4/C3H6非常高的选择性。基于该材料对烯烃的独特识别机制，其能够有效地从二元组分气体中有效地分离出高纯度气体。
CH4和CO2竞争吸附的穿透曲线所示，该吸附剂对CO2表现出极强的选择性吸附能力。CO2的穿透过程极为缓慢，表明其与吸附剂之间存在强大的相互作用力，而CH4则几乎不被吸附，在极短时间内便完全穿透。
N2 /CO2/O2的竞争吸附穿透曲线所示，所使用的吸附剂对于模拟烟气（15% CO2/5% O2/ 80% N2）具有卓越的CO2捕集性能。其对CO2表现出极强的选择性吸附和吸附容量，而对比N2和O2较快穿透，为弱吸附。这一特性使得该吸附剂在燃烧后碳捕集领域具有极高的应用潜力，能够高效地从烟气中分离出CO2，同时产生高纯度的富氮气流，实现二氧化碳的捕集。
400 ppm CO2/N2/O2的竞争吸附穿透曲线所示，吸附剂在初始阶段对CO2具有较高的吸附能力，出口处CO2浓度在一段时间内保持在较低水平。随着时间增加，吸附质开始穿透，饱和吸附容量较高，对于N2和O2其吸附容量较小，具有较高的吸附选择性。
苯的穿透曲线所示，该材料对苯蒸气表现出优异的动态吸附性能。其具有高吸附容量、良好的吸附动力学以及较强的吸附亲和力。这些特性预示着该PAF材料很可能凭借其与苯环特有的强π-π相互作用，对苯分子产生高选择性吸附，能够优先捕获并富集苯。
N2和SF6的竞争吸附穿透曲线所示，可以看到N2在400 s左右就已经开始发生穿透，而SF6在1500 s左右才发生穿透，这说明该材料对于SF6具有较大的饱和吸附容量，可以使SF6 、N2得到有效分离。
如下图变温的吸脱附穿透曲线所示，在25°C吸附阶段，CH4-CO2- C2H6 - C3H8- C4H10依次穿透，C4H10 （正丁烷）最后穿透，可以看出材料从弱到强的吸附能力，表明它们与MOFs的相互作用逐渐增强。这是由于分子极化率增加和范德华力增强所致。表明材料对C4H10具有最大的吸附容量。75°C脱附阶段,脱附顺序与吸附相反：弱吸附组分先脱附，强吸附组分后脱附。因此，CH4最先脱附，而C4H10最后脱附。因此可以收集到高纯以及高回收率C4H10。
穿透曲线充分证明，分子筛在高压（30 bar）、低温（40°C）的合成气（70% H2 /28% CO2 /2% CO）环境中，表现出卓越的分离性能。H2弱吸附质，较快穿透，几乎不吸附；CO吸附能力弱于CO2；CO2直至约4500 s/g才开始穿透，为强吸附质。可见分子筛对CO2具有高选择性和较大吸附容量，适用于高效脱碳提氢，这一特性使其在合成气净化与氢气提纯（如制氢、氨合成、甲醇合成等工艺的前端净化）中具有极高的应用价值。
如下图的PSA循环稳定性实验所示，该MOFs材料在模拟烟气环境下）具有高度可再生的CO2捕集性能。其CO2的吸附容量为2.2mmol/g，其在吸附压力5 bar，脱附压力1 bar的压力循环稳定性的测试条件下，经历50次循环，其吸附容量与动力学性能均未发生明显衰减，表现出卓越的稳定性和再生性能。
正戊烷的脱附曲线如下图所示，1#、2#、3#的吸脱附温度为60℃、90℃、120℃，有效扩散时间常数分别为0.000594、0.0007773、0.001123。证实了温度是促进分子在分子筛孔道内扩散的关键动力。温度升高显著提升了正戊烷分子的动能，削弱了其与吸附位点之间的相互作用，从而有效降低了扩散能垒，加快了传质速率。
